ANTIÁCIDOS
Ranitidina Comprimidos
Ranitidina Comprimidos

APRESENTAÇÃO:
Caixa de 10 comprimidos
Caixa hospitalar de 100 comprimidos
Caixa hospitalar de 100 comprimidos
ESPÉCIE:


FÓRMULA
Ranitidina cloridrato 50 mg
Excipientes q.s.p. 300 mg
Excipientes q.s.p. 300 mg
AÇÃO TERAPÊUTICA
Antiácido, antagonista dos receptores H2 do estômago.
INDICAÇÕES
Indicado para o tratamento da gastrite e úlcera gástrica ou duodenal. Dado que inibe a secreção de ácido no estômago, é indicado em todos os casos em que deva ser diminuída a acidez estomacal.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Oral
DOSAGEM E MODO DE USO
Os comprimidos são administrados por via oral, diretamente na boca ou misturados com o alimento.
Caninos: 2 mg/kg de peso vivo a cada 12 horas, o que equivale a 1 comprimido cada 25 kg de peso a cada 12 horas.
Felinos: 3,5 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, o que equivale a ¼ de comprimido cada 3 kg de peso cada 12 horas.
A duração do tratamento dependerá da gravidade dos sintomas. Uma alternativa é iniciar o tratamento via parenteral e continuar a dosagem por via oral. A dose e tratamento ficam a critério do Médico Veterinário interveniente.
Caninos: 2 mg/kg de peso vivo a cada 12 horas, o que equivale a 1 comprimido cada 25 kg de peso a cada 12 horas.
Felinos: 3,5 mg/kg de peso vivo cada 12 horas, o que equivale a ¼ de comprimido cada 3 kg de peso cada 12 horas.
A duração do tratamento dependerá da gravidade dos sintomas. Uma alternativa é iniciar o tratamento via parenteral e continuar a dosagem por via oral. A dose e tratamento ficam a critério do Médico Veterinário interveniente.
CONTRAINDICAÇÕES / ADVERTÊNCIAS / PRECAUÇÕES
Apesar de terem apresentado vários efeitos secundários em humanos, os mesmos não foram comprovados em animais. Um efeito rebote, com hipersecreção de ácido gástrico pode ser observado em alguns animais depois de suprimir a administração da droga, especialmente em casos de úlceras. A supressão de ácido gástrico por antagonistas dos receptores H2 resulta em um incremento na concentração plasmática de gastrina, 3 horas depois da administração de uma dose. A subsequente estimulação das células G da mucosa gástrica produz uma hipersecreção de ácido gástrico, a que se evidencia quando descontinuar a droga. A probabilidade de hipersecreção está condicionada ao incremento da sensibilidade dos receptores das células parietais que aparentemente caracteriza os pacientes afetados por úlceras.
DISPONÍVEL
- Argentina
- Perú
-Paraguay
- Panamá
- Uruguay
- Singapur
- Emiratos Árabes Unidos
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