MODIFICADORES
ORGÁNICOS
ORGÁNICOS
Novotioc Inyectable
Novotioc Inyectable
CLASIFICACIÓN
Hepatoprotector.
COMPOSICIÓN
Ácido Tióctico .................................. 500 mg
Excipientes c.s.p. ............................... 100 ml
Excipientes c.s.p. ............................... 100 ml
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Subcutánea, intramuscular o endovenosa lenta.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Modificador orgánico y coadyuvante en disfunciones metabólicas hepáticas.
Los agentes injuriantes representados por tóxicos, toxinas, virus, isquemia, anoxia, entre otros, provocan la formación de radicales superóxidos, depleción de glutatión (antioxidante intracelular) e insuficiente producción de radicales reductores.
El ácido tióctico resulta esencial para la normal realización del ciclo energético más importante de la célula: el Ciclo de Krebs. Posee una potente acción antioxidante, ya sea directa o indirectamente, mediante la regeneración de vitamina C y E, y por medio del aumento de los niveles intracelulares de glutatión y coenzima Q10. Asimismo, tiene capacidad quelante de numerosos metales, previniendo el estrés oxidativo provocado por la intoxicación con los mismos.
Los agentes injuriantes representados por tóxicos, toxinas, virus, isquemia, anoxia, entre otros, provocan la formación de radicales superóxidos, depleción de glutatión (antioxidante intracelular) e insuficiente producción de radicales reductores.
El ácido tióctico resulta esencial para la normal realización del ciclo energético más importante de la célula: el Ciclo de Krebs. Posee una potente acción antioxidante, ya sea directa o indirectamente, mediante la regeneración de vitamina C y E, y por medio del aumento de los niveles intracelulares de glutatión y coenzima Q10. Asimismo, tiene capacidad quelante de numerosos metales, previniendo el estrés oxidativo provocado por la intoxicación con los mismos.
ESPECIES DE DESTINO
Caninos, felinos y equinos.
INDICACIONES DE USO
Insuficiencia hepática y renal. Intoxicaciones por plomo, mercurio, arsénico. Intoxicaciones alimentarias. Intoxicaciones por hongos (Amanita spp.). Astenia. Urticaria y otras dermatosis. Precoma y coma hepático.
DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO
Caninos: 2 a 3 mg/kg PV (0,4 a 0,6 ml/kg PV) por día, por vía SC, IM o EV lenta, en series de 5 a 10 días.
Felinos: 1 a 1,5 mg/kg PV (0,2 a 0,3 ml/kg PV) por día, por vía SC, IM o EV lenta, en series de 5 a 10 días.
Equinos: 0,5 mg/kg PV (10 ml/100 kg PV) por día, por vía SC, IM o EV lenta, en series de 5 a 10 días.
Dosis variable según criterio del Profesional Veterinario interviniente.
Felinos: 1 a 1,5 mg/kg PV (0,2 a 0,3 ml/kg PV) por día, por vía SC, IM o EV lenta, en series de 5 a 10 días.
Equinos: 0,5 mg/kg PV (10 ml/100 kg PV) por día, por vía SC, IM o EV lenta, en series de 5 a 10 días.
Dosis variable según criterio del Profesional Veterinario interviniente.
CONTRAINDICACIONES
No presenta contraindicaciones ni restricciones de uso.
CONTRAINDICACIONES
No posee.
ANTAGONISMOS Y ANTIDOTISMOS
No presenta incompatibilidades con tratamientos paralelos.
ADVERTENCIAS
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS.
CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES: 0800-333-0160 (Argentina).
NO UTILIZAR FUERA DE SU FECHA DE VENCIMIENTO
Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.
CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES: 0800-333-0160 (Argentina).
NO UTILIZAR FUERA DE SU FECHA DE VENCIMIENTO
Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.
PRESENTACIÓN
Envase conteniendo un frasco ampolla.
CONTENIDO NETO
50 ml.
CONSERVACIÓN
Mantener al abrigo de la luz, entre 15º y 25ºC, en su envase original.
VENTA BAJO RECETA VETERINARIA
Uso Veterinario