ANALGÉSICOS
Buprenorfin Inyectable
Buprenorfin Inyectable
COMPOSICIÓN
Buprenorfina (como clorhidrato) .......... 0.3 mg
Excipientes c.s.p. .................................... 1.0 ml
Excipientes c.s.p. .................................... 1.0 ml
CLASIFICACIÓN FARMACOLÓGICA
Analgésico opioide, agonista parcial de receptores mu.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intramuscular (IM) e intravenosa (IV).
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
INDICACIONES DE USO
Analgésico en casos de dolor leve a moderado, analgésico posquirúrgico en caninos y felinos.
ESPECIES DE DESTINO
Caninos y felinos.
DOSIFICACIÓN Y MODO DE EMPLEO
Caninos:
Analgésico: Administración IV, IM: 0,01-0,03 mg/kg cada 6-12 horas.
Analgésico posquirúrgico: Administración IV o IM: 0,01-0,02 mg/kg. En caso de necesidad de un mayor alivio del dolor, se puede administrar otra dosis de 0,01 mg/kg después de 3-4 horas, o 0,02 mg/kg después de 5-6 horas.
Se sugiere administrar la primera dosis aproximadamente 1 hora antes de la cirugía.
Felinos:
Analgésico: Administrar 0,01-0,03 mg/kg por vía IM o IV cada 6-8 horas.
Analgésico posquirúrgico: Administrar 0,01-0,03 mg/kg por vía IM o IV con una repetición, si fuese necesario, tras 1-2 horas. Se sugiere administrar la primera dosis aproximadamente 1 hora antes de la cirugía.
La duración del tratamiento puede extenderse hasta 3 días, quedando a criterio del Profesional Veterinario actuante según la evolución clínica del paciente.
Descargar tabla de dosificación.
Analgésico: Administración IV, IM: 0,01-0,03 mg/kg cada 6-12 horas.
Analgésico posquirúrgico: Administración IV o IM: 0,01-0,02 mg/kg. En caso de necesidad de un mayor alivio del dolor, se puede administrar otra dosis de 0,01 mg/kg después de 3-4 horas, o 0,02 mg/kg después de 5-6 horas.
Se sugiere administrar la primera dosis aproximadamente 1 hora antes de la cirugía.
Felinos:
Analgésico: Administrar 0,01-0,03 mg/kg por vía IM o IV cada 6-8 horas.
Analgésico posquirúrgico: Administrar 0,01-0,03 mg/kg por vía IM o IV con una repetición, si fuese necesario, tras 1-2 horas. Se sugiere administrar la primera dosis aproximadamente 1 hora antes de la cirugía.
La duración del tratamiento puede extenderse hasta 3 días, quedando a criterio del Profesional Veterinario actuante según la evolución clínica del paciente.
Descargar tabla de dosificación.
CONTRAINDICACIONES - EFECTOS ADVERSOS
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la droga o a algún excipiente.
No utilizar en el preoperatorio de cesáreas.
No administrar en animales en período de lactancia.
No administrar en animales menores de 2 meses de edad.
No administrar por vía intratecal o epidural.
Los opiáceos deben emplearse con precaución en pacientes con hipotiroidismo, insuficiencia renal grave o insuficiencia adrenocortical (enfermedad de Addison), así como en individuos gerontes o muy debilitados.
Se debe tener precaución en pacientes con compromiso de la función cardiorrespiratoria, ya que su uso puede ocasionar depresión respiratoria.
Se recomienda utilizar con prudencia en pacientes con traumatismo craneano, presión elevada del líquido cefalorraquídeo u otras disfunciones del sistema nervioso central.
Utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática, ya que el uso de opiáceos puede aumentar la presión del conducto biliar.
No utilizar en el preoperatorio de cesáreas.
No administrar en animales en período de lactancia.
No administrar en animales menores de 2 meses de edad.
No administrar por vía intratecal o epidural.
Los opiáceos deben emplearse con precaución en pacientes con hipotiroidismo, insuficiencia renal grave o insuficiencia adrenocortical (enfermedad de Addison), así como en individuos gerontes o muy debilitados.
Se debe tener precaución en pacientes con compromiso de la función cardiorrespiratoria, ya que su uso puede ocasionar depresión respiratoria.
Se recomienda utilizar con prudencia en pacientes con traumatismo craneano, presión elevada del líquido cefalorraquídeo u otras disfunciones del sistema nervioso central.
Utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática, ya que el uso de opiáceos puede aumentar la presión del conducto biliar.
PRECAUCIONES DE USO
Estudios en seres humanos revelan que las dosis terapéuticas de buprenorfina no reducen la eficacia analgésica de las dosis normales de agonistas opioides, y que cuando se utiliza buprenorfina dentro del margen terapéutico habitual, pueden administrarse dosis normales de agonistas opioides antes de que los efectos de la buprenorfina hayan remitido y sin que afecte a la analgesia. Sin embargo, se recomienda no utilizar la buprenorfina junto con morfina u otros analgésicos opioides, por ejemplo, etorfina, fentanilo, petidina, metadona o butorfanol.
La buprenorfina se ha utilizado junto con acepromazina, alfaxalona/alfadalona, atropina, dexmedetomidina, halotano, isoflurano, ketamina, medetomidina, propofol, sevoflurano, tiopental y xilazina. Si se combina con sedantes, pueden aumentar sus efectos depresores sobre el ritmo cardíaco y respiratorio.
La buprenorfina se ha utilizado junto con acepromazina, alfaxalona/alfadalona, atropina, dexmedetomidina, halotano, isoflurano, ketamina, medetomidina, propofol, sevoflurano, tiopental y xilazina. Si se combina con sedantes, pueden aumentar sus efectos depresores sobre el ritmo cardíaco y respiratorio.
ADVERTENCIAS
La buprenorfina presenta una actividad opioide, es necesario extremar las precauciones para evitar una autoinyección o ingestión de las personas que administren el medicamento. La buprenorfina se absorbe sistemáticamente en caso de exposición a las membranas mucosas. Puede provocar irritación cutánea u ocular en caso de contacto. Después del contacto con los ojos, la piel o la boca, lave la zona afectada con abundante agua. En caso de autoinyección o ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente. Lávese las manos después del uso.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS.
CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES: 0800-333-0160 (Argentina)
NO UTILIZAR FUERA DE SU FECHA DE VENCIMIENTO.
Los envases utilizados deberán ser descartados según la legislación local vigente.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS.
CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES: 0800-333-0160 (Argentina)
NO UTILIZAR FUERA DE SU FECHA DE VENCIMIENTO.
Los envases utilizados deberán ser descartados según la legislación local vigente.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla x 10 ml.
CONTENIDO NETO
10 ml.
REQUISITOS DE ALMACENAMIENTO Y CONSERVACIÓN
Se recomienda conservar el medicamento en su envase original, manteniéndolo en un rango de temperatura entre 15°C y 30°C, y protegido de la luz. El producto una vez abierto, es estable por un período de 120 días, a la temperatura y condiciones de conservación indicadas.
Uso veterinario.
Uso veterinario.