Meloxivet 2

MELOXIVET 2 John Martin
Meloxicam ................................................... 2 mg
Excipientes c.s.p. .................................... 150 mg

Antiinflamatorio no esteroideo.

Comprimidos saborizados.

Oral.

Caninos y felinos.

Los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINES) ejercen su acción bloqueando la enzima Ciclooxigenasa (COX), la cual transforma al ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos (PgG2 - PgH2), dando origen a diferentes prostaglandinas y tromboxanos. Estas sustancias desempeñan un papel vital tanto fisiológico como patológico en la inflamación, el dolor y la hipertermia.
El Meloxicam desarrolla una potente actividad inhibitoria selectiva sobre la Ciclooxigenasa – 2 (COX – 2), tanto in vivo como in vitro, en la cascada biosintética de las prostaglandinas. Este bloqueo selectivo y específico sobre la COX – 2 ha demostrado propiedades antiinflamatorias, analgésicas, antiexudativas y antipiréticas, con mínimos efectos gastrolesivos o ulcerogénicos. En estudios in vivo, el Meloxicam inhibe la biosíntesis de prostaglandinas de manera más potente en el sitio de la inflamación que a nivel de la mucosa gástrica o a nivel renal.
Las dermatitis agudas suelen cursar con dolor debido a la infección e inflamación de la dermis. La administración de inhibidores de COX-2 junto con agentes antibióticos mejora la eficacia de estos tratamientos al reducir la inflamación asociada.
En los procesos neoplásicos, los niveles de COX-2 se encuentran sobreexpresados, lo que aumenta los niveles de PGE2 (involucrada en la modulación de la proliferación celular, la muerte celular y la invasión de tejidos). Por este motivo, la combinación de compuestos que inhiben su función junto con agentes anticancerígenos mejora la eficacia del tratamiento en diversas neoplasias.

El Meloxicam tiene una biodisponibilidad cercana al 100% cuando se administra por vía oral junto con alimentos. El tiempo medio de eliminación del fármaco después de una dosis única es de aproximadamente 24 horas (+/- 30%), independientemente de la vía de administración. No existen evidencias estadísticas que demuestren diferencias significativas en la farmacocinética entre los sexos. El volumen de distribución en perros es de 0.32+/- 0.07 L/kg. Su unión a proteínas plasmáticas alcanza el 97%. El tiempo medio de eliminación en perros, tras una dosis oral de 0.2 mg/kg, es de 23.7 +/- 7.1 horas. La concentración plasmática máxima después de la administración oral es de 0.464 μg/ml, aproximadamente a las 7.5 horas. El clearance es de 0.17+/- 0.02 ml/min/kg. La biodisponibilidad, el volumen de distribución y el clearance total permanecen constantes hasta 5 veces la dosis recomendada para perros.
El Meloxicam alcanza el líquido sinovial con concentraciones que rondan aproximadamente la mitad de las detectadas en el plasma.
El Meloxicam se metaboliza extensamente, principalmente por oxidación del grupo metilo. Menos del 5% se elimina como droga intacta a través de las heces, mientras que por vía renal se eliminan solo trazas de la droga en su forma intacta.
Ni la insuficiencia hepática ni la insuficiencia renal leve a moderada afectan sustancialmente la farmacocinética del Meloxicam.
Los gatos presentan una deficiencia en la enzima glucuronil-transferasa, lo que reduce la velocidad de metabolización, resultando en una disminución más lenta de las concentraciones en sangre. Esto implica que la vida media plasmática sea mayor.