ANTIÁCIDOS
Ranitidina Inyectable
Ranitidina Inyectable
ESPECIES DE DESTINO
COMPOSICIÓN
Ranitidina (como clorhidrato) ......................... 20 mg
Excipientes c.s.p. ................................................... 1 ml
Excipientes c.s.p. ................................................... 1 ml
CLASIFICACIÓN
Protector de la mucosa gástrica.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Solución inyectable.
Intramuscular (IM), subcutánea (SC), o endovenosa (EV) lenta, previamente diluida.
Intramuscular (IM), subcutánea (SC), o endovenosa (EV) lenta, previamente diluida.
ESPECIES DE DESTINO
Caninos y felinos.
INDICACIONES DE USO
Gastritis y úlcera gástrica o duodenal. Dado que inhibe la secreción de ácido a nivel del estómago, está indicado en todos los casos en que deba disminuirse la acidez estomacal.
DOSIFICACION Y MODO DE EMPLEO
Podrá administrarse por vía intramuscular (IM), subcutánea (SC) o endovenosa (EV) lenta, previamente diluida.
Caninos: 2 mg/kg de peso, equivalente a 1 ml cada 10 kg de peso. Repetir cada 12 horas.
Felinos: 2,5 mg/kg de peso, equivalente a 1 ml cada 8 kg de peso. Repetir cada 12 horas.
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas. Una alternativa es iniciar el tratamiento por vía parenteral y continuar la dosificación por vía oral.
La dosis y el tratamiento quedan a criterio del Médico Veterinario interviniente.
Caninos: 2 mg/kg de peso, equivalente a 1 ml cada 10 kg de peso. Repetir cada 12 horas.
Felinos: 2,5 mg/kg de peso, equivalente a 1 ml cada 8 kg de peso. Repetir cada 12 horas.
La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de los síntomas. Una alternativa es iniciar el tratamiento por vía parenteral y continuar la dosificación por vía oral.
La dosis y el tratamiento quedan a criterio del Médico Veterinario interviniente.
CONTRAINDICACIONES
Si bien se han descripto varios efectos secundarios en humanos, los mismos no han sido comprobados en animales. Un efecto rebote, con hipersecreción de ácido gástrico puede observarse en algunos animales luego de suprimir la administración de la droga, especialmente en casos de úlceras. La supresión de ácido gástrico por antagonistas de los receptores H2, resulta en un incremento en la concentración plasmática de gastrina, 3 horas después de la administración de una dosis. La subsecuente estimulación de las células G de la mucosa gástrica, produce una hipersecreción de ácido gástrico, la que se evidencia cuando se discontinúa la droga.
La probabilidad de hipersecreción está condicionada al incremento de la sensibilidad de los receptores de las células parietales que aparentemente caracteriza a los pacientes afectados por úlceras.
La probabilidad de hipersecreción está condicionada al incremento de la sensibilidad de los receptores de las células parietales que aparentemente caracteriza a los pacientes afectados por úlceras.
ADVERTENCIAS
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS
CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES: 0800-333-0160 (Argentina)
NO USAR FUERA DE SU FECHA DE VENCIMIENTO
Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.
CENTRO NACIONAL DE INTOXICACIONES: 0800-333-0160 (Argentina)
NO USAR FUERA DE SU FECHA DE VENCIMIENTO
Los envases utilizados deberán ser descartados de acuerdo a la legislación local vigente.
PRESENTACIÓN
Envase conteniendo un frasco ampolla.
CONTENIDO NETO
50 ml
CONSERVACIÓN
Conservar en su envase original, entre 15°C y 25°C.
VENTA BAJO RECETA VETERINARIA
Uso Veterinario
Disponible
- Argentina
- Guatemala
- Perú
- Paraguay
- Panamá
- Uruguay
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